[ad_1]
https://fa.sputniknews.com/20210928/vaccine-for-children-of-5-12-years-pfizer-and-biontech-provide-i-data-of-studio-alla-fda-13094064.html
واکسن برای کودکان 5 تا 12 ساله ، Pfizer و BioNTech داده هایی را از مطالعه FDA ارائه می دهد
واکسن برای کودکان 5 تا 12 سال ، Pfizer و BioNTech داده هایی را از مطالعه FDA ارائه می دهد
نتایج یک مطالعه مقایسه ای در مورد اعتبار واکسن Covid-19 در کودکان 5 تا 12 سال ارائه شده است. 20.09.2021 ، اسپوتنیک ایتالیا
2021-09-28T20: 18 + 0200
2021-09-28T20: 18 + 0200
2021-09-28T20: 18 + 0200
pfizer
/ html / head / meta[@name=”og:title”]/ @ محتوا
/ html / head / meta[@name=”og:description”]/ @ محتوا
https://cdnnit1.img.sputniknews.com/img/07e5/09/1c/13099290_0:0:3079:1731_1920x0_80_0_0_2e13e3b62b91b339618f8854cd7336f2.jpg
Pfizer و BioNTech داده های این مطالعه را در اختیار مقامات پزشکی ایالات متحده قرار داده اند. شرکت های دارویی Pfizer و BioNTech اعلام کردند که به وزارت غذا و داروی ایالات متحده ، سازمان غذا و دارو ، واکسن توصیف شده علیه کووید -19 در کودکان بین 5 سال را ارائه کرده اند. و 12 سال دوسوم شرکت کنندگان دو دوز دارو دریافت کردند که در فواصل 21 روز تلقیح شد و بقیه دارونما دریافت کردند. واکسن “پاسخ آنتی بادی خنثی کننده پایدار” را به دنبال داشت. دوز 10 میکروگرم واکسن به دلایل “ایمنی ، تحمل و ایمنی زایی” در کودکان انتخاب شد. سپس انتظار می رود که برنامه به آژانس داروهای اروپایی (EMA) و سایر مقامات نظارتی ارائه شود. بین Pfizer ایالات متحده و BioNTech آلمان اشاره کرد که تعداد موارد عفونت COVID-19 در میان کودکان در ایالات متحده از ماه جولای تا کنون 240 درصد افزایش یافته است ، که بر نیاز به واکسیناسیون در این گروه سنی تأکید می کند. Pfizer ابراز امیدواری کرده است که برای واکسن خود برای کودکان 5 تا 11 سال ، مقررات قانونی تصویب شود ، که در حال حاضر در حال آماده سازی است و انجمن اطفال ایتالیایی خوشحال است اما محتاط است: لازم به یادآوری است که هر دو شرکت در حال حاضر توزیع کننده واکسن مورد تأیید FDA برای انتقال نهایی هستند ، صوتی ، Pfizer و BioNTech می گویند آماده سازی آنها برای کروناویروس “b ایمن ، به خوبی تحمل می شود و باعث ایجاد یک پاسخ ایمنی سالم در کودکان بین سنین 5 تا 11 سال شده است “، در این زمینه ، توسط روبرتو بوریونی ، پروفسور ویتا -تبریک به دانشگاه سن رافائل در میلان ، در این زمینه بیان شد. اما ، این مطالعه “انتقادی” است زیرا “در موضوعات بسیار کمی انجام شده است. به گفته سیلوستری ، “این مطالعه یک گام مهم در حرکت بزرگ به سمت واکسیناسیون جهانی علیه کووید -19 است ، که ما آن را برای کاهش بیشتر آسیب ناشی از این ویروس بسیار قابل انتقال و موذی از نظر بالینی و برای از بین بردن آن برای همیشه ضروری می دانیم. به هرگونه وسوسه ای برای مقابله با این بیماری با مداخلات غیر دارویی با کارآیی متوسط و عوارض جانبی بزرگ “، گزارش می دهد Il Fatto Quotidiano.
https://fa.sputniknews.com/20210920/pfizer-su-vaccine-covid-for-children-5–11-years-works-12978754.html
https://it.sputniknews.com/20210928/burioni-vaccini- بسیار مطمئن-مطمئن-غیرقابل توضیح-بیش از 50- که-نمی خواهند-واکسینارسی-13093851.html
ایمان 22
اما چقدر مزخرف در یک مقاله واحد … حداکثر بوریونی با نگرانی هایش بود. در ایتالیا ، 28 کودک (مبتلا به بیماری های جدی) از زمان همه گیری ، کم و بیش بر اثر ویروس آنفولانزا جان خود را از دست داده اند. من نمی دانم که کودکان در برابر آنفولانزا واکسینه شده اند. سپس ، حتی اگر تعداد كلیه كودكانی را كه در سراسر جهان بر اثر ویروس كرونا جان باخته اند جمع كنیم ، بعید می دانم به آن دو هزار نفر برسیم و پوسیده شویم ، زیرا فقط به دلیل آزمایشات دارویی در خون خود دارند كه متوسط و عوارض جانبی طولانی مدت ناشناخته است.
0
ایمان 22
و ما مطمئن می شویم که واکسن ها کامل هستند. بیایید مطمئن شویم هیچ اتفاقی نمی افتد ، عوارض جانبی ندارد. و بیایید همه کودکان را واکسینه کنیم. ….. و اگر 15 سال دیگر جمعیت آسیب جدی خواهیم داشت؟ ….. و اگر بعد از 10 دیگر هیچ فرد ایتالیایی وجود نخواهد داشت؟ …… چه کسی می تواند به من تضمین کند که هریک از این فرضیه ها محال است؟ …….. Burions؟
0
3
2021
خبرنامه
سپس آن
https://cdnnit1.img.sputniknews.com/img/07e5/09/1c/13099290_0:0:2731:2048_1920x0_80_0_0_ea6fc5a76fbe3578d3849a27a5e57fd4.jpg
pfizer
نتایج یک مطالعه مقایسه ای در مورد اعتبار واکسن Covid-19 در کودکان 5 تا 12 سال ارائه شده است.
Pfizer و BioNTech داده های این مطالعه را در اختیار مقامات پزشکی ایالات متحده قرار دادند.
شرکت های دارویی Pfizer و BioNTech گفتند که داده های مربوط به مطالعات مربوط به اثرات احتمالی و استفاده احتمالی از واکسن COVID-19 را به سازمان غذا و داروی ایالات متحده ، سازمان غذا و دارو ارائه کرده اند. در کودکان بین پنج تا 12 سال.
مطالعه می کنم
شرکت ها گزارش دادند که متخصصان واکسن را با موفقیت آزمایش کردند: 2268 کودک از گروه سنی توصیف شده در این مطالعه شرکت کردند. دوسوم شرکت کنندگان دو دوز دارو دریافت کردند که در فواصل 21 روز تلقیح شد و بقیه دارونما دریافت کردند. واکسن “پاسخ آنتی بادی خنثی کننده پایدار” را به دنبال داشت. دوز 10 میکروگرم واکسن به دلایل “ایمنی ، تحمل و ایمنی زایی” در کودکان انتخاب شد.
“داده ها برای بررسی اولیه به FDA ارسال شده است. انتظار می رود در هفته های آینده درخواست رسمی برای استفاده از واکسن شرکت COVID-19 در موارد اضطراری برای کودکان 5 ساله ارائه شود. و 12 سالگی.” در بیانیه مشترک شرکت ها گفته شده است.
سپس انتظار می رود که درخواست به آژانس دارویی اروپا (EMA) و سایر نهادهای نظارتی ارسال شود.
این شرکت ها قصد دارند در سه ماهه چهارم سال 2021 شاخص های “ایمنی زایی و ایمنی” دارو را برای سایر گروه های سنی منتشر کنند: کودکان از دو تا کمتر از پنج سال و از شش ماه تا کمتر از دو سال.
سرمایه گذاری مشترک بین Pfizer آمریکایی و BioNTech آلمان قبلاً اشاره کرد که تعداد عفونت های COVID-19 در میان کودکان در ایالات متحده از ماه جولای 240 درصد افزایش یافته است و بر واکسیناسیون در آن سن تأکید کرد.
پیش از این ، BioNTech ، که واکسن ضد کووید -19 را با همکاری Pfizer آمریکایی توسعه داده بود ، ابراز امیدواری کرد که برای واکسن خود که برای کودکان 5 تا 11 سال طراحی شده است ، تأییدیه نظارتی دریافت کند.
تولید این دارو در حال آماده سازی است و انجمن اطفال ایتالیایی خوشحال است اما محتاط است:
“رضایت ، اما این ارزیابی باید توسط نهادهای مسئول ارزیابی اعتبار آزمایش تأیید شود.”
لطفاً توجه داشته باشید که هر دو شرکت در حال حاضر توزیع کننده واکسن RNA پیام رسان تأیید شده توسط FDA هستند.
پس از این مطالعه ، Pfizer و BioNTech نشان دادند که آمادگی آنها برای کروناویروس بوده است “ایمن ، به خوبی تحمل می شود و پاسخ ایمنی پایداری را در کودکان 5 تا 11 سال ایجاد می کند.
سرانجام ، باید به شک و تردید روبرتو بوریونی ، استاد دانشگاه Vita-Salute San Raffaele در میلان ، که در مورد او ، با این حال ، یک مطالعه “مشکوک” است ، اشاره کرد ، زیرا “این مطالعه بر روی تعداد کمی انجام شده است.” فاعل، موضوع.
گویدو سیلوستری ، پروفسور ویروس شناس ، استاد دانشگاه اموری در آتلانتا ، که با افتخار در رسانه های اجتماعی اعلام کرد پسر 11 ساله اش نیکلاس نیز در این مطالعه شرکت کرده است ، پیش بینی می کند: “ما انتظار داریم مجوز استفاده اضطراری تا پایان اکتبر 2021 داشته باشیم.”
به گفته سیلوستری ، “این مطالعه یک گام اساسی در حرکت بزرگ در جهت واکسیناسیون جهانی علیه کووید -19 است ، که ما معتقدیم برای کاهش خسارت ناشی از این ویروس بسیار قابل انتقال و موذی از نظر بالینی و برای از بین بردن آن یکبار برای همیشه لازم است. به وی گزارش داد: “هرگونه وسوسه ای برای مقابله با این بیماری با مداخلات غیر دارویی با اثر بخشی متوسط و عوارض جانبی عظیم”. یک واقعیت روزمرهبه
[ad_2]